У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.5. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ФЕЗАМ(R), капсули 400 мг/25 мг N 60 серії 62401, 62403 з маркуванням виробника Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія (за повідомленням Представництва компанії АТ "Актавіс", Болгарія в Україні серії 62401, 62403 виробником Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія, не виготовлялись), ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕЗАМ(R), капсули 400 мг/25 мг N 60 серії 62401, 62403 з маркуванням виробника Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія.