1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
02.07.2007 N 2518/07-23
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею),
зберіганням і застосуванням
лікарських засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
Автономній Республіці Крим,
областях,
містах Києві та Севастополі
У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.5. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ГОПАНТЕНАТ, таблетки по 0,25 г N 50 у банках, серії 41106 з маркуванням виробника ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", Російська Федерація, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ГОПАНТЕНАТ, таблетки по 0,25 г N 50 у банках, серії 41106 з маркуванням виробника ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", Російська Федерація, який має ознаки фальсифікації: "Маркування": - на вторинній упаковці (картонній коробці) серія та термін придатності нанесені чорною фарбою штампом (на оригінальному зразку - методом тиснення без додавання фарби); - у листку-вкладиші інформація для пацієнта викладена з граматичними помилками; - оформлення сертифікату якості відрізняється від оригінального сертифікату якості виробника (зазначено "ПАСПОРТ N 4", а в оригіналі зазначено "СЕРТИФИКАТ КАЧЕСТВА N 4").

................
Перейти до повного тексту