На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N UA/3328/01/01 препарату за показником АНД "рН" (завищений), у зв'язку з необхідністю з'ясувати причину браку, та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.1., 4.1.2. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 р. за N 348, і "Інструкції про порядок контролю кості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 р. за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 р. за N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛІСТАН ДЛЯ НЕМОВЛЯТ, сироп по 100 мл у флаконах, N 1, серії Н60705 виробництва "Хайтек Фармасьютикалз Пвт. Лімітед", Індія, для "Мілі Хелскере Лімітед", Великобританія, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.