На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N П.10.02/05471 препарату за показниками АНД "Опис" (таблетки оранжевого кольору, на всіх таблетках із 20 перевірених відсутні написи "MSSK" та "FLUCOLD"), "Маркування" (на паперовому конверті у застережливому написі слово "...захищеному..." розміщено у другому рядку, а згідно АНД у першому рядку), у зв'язку з підозрою щодо фальсифікації та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.5. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 р. за N 348, і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 р. за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 р. за N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД(R), таблетки, N 4, серії 661 з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.