На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення UA/3181/01/01 препарату за показниками "Опис" (при розгляді на предметному склі маса неоднорідної консистенції з включеннями у вигляді білих грудочок), "Однорідність" (у 12 пробах є включення у вигляді білих плям), та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1., 4.1.2. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 р. за N 348, і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 р. за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 р. за N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕРМЕТРИНОВА МАЗЬ 4%, мазь 4% по 45 г у пеналах серії 150806 виробництва ТОВ "ЛМП", Латвія, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, у десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу ПЕРМЕТРИНОВА МАЗЬ 4%, мазь 4% по 45 г у пеналах серії 150806 виробництва ТОВ "ЛМП", Латвія.