У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.5. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348 та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ЛІНЕКС(R), капсули у блістері N 16, серії 121210 з маркуванням виробника "Лек фармацевтична компанія д.д.", Словенія, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛІНЕКС(R), капсули у блістері N 16, серії 121210 з маркуванням виробника "Лек фармацевтична компанія д.д.", Словенія, який за повідомленням представництва не вироблявся "Лек фармацевтична компанія д.д.", Словенія.