На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення UA/1071/01/01 препарату за показниками "Ідентифікація" (УФ-спектр розчину препарату не відповідає спектру розчину стандарту), "Однорідність маси вмісту капсул" (середня маса занижена), "Однорідність дозування" (вміст метронідазолу - завищений), та у відповідності до ст. 15, 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.1 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 р. за N 348, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 р. за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 р. за N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИКАСАЙД, капсули 500 мг, N 15, серії 415984 виробництва "Фармасайнс Інк.", Канада, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.