На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N Р.03.03/06246 препарату за показником АНД "Кількісне визначення" (вміст аскорбінової кислоти - занижений) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 2.3., 3.2.3. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348, і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за N 107/6395, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПРОАЛОР, таблетки N 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках, серії 41105 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна.