У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.5. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ПРОТЕФЛАЗІД(R), краплі по 30 мл у контейнерах-крапельницях, з маркуванням виробника ВАТ "Фітофарм", Україна, що був виготовлений під час дії попереднього реєстраційного посвідчення N Р.02.01/02777 (за повідомленням заявника ТОВ НВК "Екофарм" лікарський засіб, виготовлений в період дії РП N Р.02.01/02777, на фармацевтичному ринку України відсутній), ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПРОТЕФЛАЗІД(R), краплі по 30 мл у контейнерах-крапельницях, з маркуванням виробника ВАТ "Фітофарм", Україна, який має ознаки фальсифікації: