1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
28.12.2006 N 5382/07-10
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю
якості лікарських засобів
в Автономній Республіці
Крим, областях, містах
Києві та Севастополі
У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.5. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ТРИХОПОЛ(R), таблетки по 250 мг N 20 серії 50305 з маркуванням виробника "Польфарма" С.А. Фармацевтичний завод, Польща, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРИХОПОЛ(R), таблетки по 250 мг N 20 серії 50305 з маркуванням виробника "Польфарма" С.А. Фармацевтичний завод, Польща, який має ознаки фальсифікації:
1. Вторинна упаковка (коробка):
1.1. Колір смуг:
Тонкої - світло-блакитний, на оригінальній упаковці - темно-блакитний;

................
Перейти до повного тексту