1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
16.01.2007 N 113/07-10
У відповідності до ст. 15, 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.5. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348 і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВАЛОКОРДИН(R), краплі для перорального застосування по 20 мл у флаконах-крапельницях N 1 серії 418522 з маркуванням виробника "Кревель Мойзельбах ГмбХ", Німеччина, що мають ознаки фальсифікації:
"Маркування", "Упаковка" (на поліпропіленовій кришці, що нагвинчується на флакон, відсутній логотип компанії "Krewel Meuselbach", в верхній частині вторинної упаковки (коробки) не нанесено захисний напис "Krewel Meuselbach", який видно тільки в ультрафіолетових променях, замість листка-вкладиша у вторинну упаковку разом з флаконом-крапельницею покладено анотацію на російській мові).

................
Перейти до повного тексту