На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення Р.07.02/05106 препарату за показником "Маркування" (відсутній номер реєстраційного посвідчення в Україні), за повідомленням представництва лікарський засіб вказаної нижче серії не виготовлявся в упаковці, зареєстрованій в Україні та на територію України заводом не ввозився, у відповідності до ст. 15, 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.1., 4.1.2. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348 і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПОСТИНОР, таблетки по 0,75 мг N 2, серії T52159F виробництва АТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина.