На підставі затвердження наказом Міністерства охорони здоров'я України від 18.08.2006 р. N 572 змін до АНД на лікарський засіб РЕЛІФ, супозиторії ректальні N 12, виробництва "Сагмел, Інк.", США, та позитивних результатів додаткового контролю якості зазначеного лікарського засобу за всіма показниками АНД, у відповідності з вимогами п. 3.4., 4.1.12. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 за N 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 за N 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РЕЛІФ, супозиторії ректальні N 12 виробництва "Сагмел, Інк.", США.