У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.5. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348 та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу СУПРАСТИН, таблетки по 25 мг N 20 серії 445А0405 з маркуванням виробника "Егіс А.Т." Фармацевтичний завод, Угорщина, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СУПРАСТИН, таблетки по 25 мг N 20 серії 445А0405 з маркуванням виробника "Егіс А.Т." Фармацевтичний завод, Угорщина, який має ознаки фальсифікації: "Ідентифікація" (не відтворюється ТШХ та УФ-спектр); "Упаковка", "Маркування" (Поверхня вторинної упаковки глянцева, в оригіналі - матова, зазначено номер реєстраційного посвідчення N 3634, що втратив чинність, на оригіналі - Р.П. N UA/0322/01/01; в упаковку вкладено інструкцію для медичного застосування, на якій зазначено номер реєстраційного посвідчення N 3634, в оригіналі - листок-вкладиш з реєстраційним номером N UA/0322/01/01. Маркування на первинній упаковці (блістері) виконано чорним кольором, в оригіналі - коричневим; фольга блістеру з тисненням без контурів квадратів, плоска, в оригіналі - з чітким тисненням квадратів, об'ємна.)