На підставі п. 4.1.12. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 за N 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 за N 917/9516, дозволяю поновлення виробництва лікарського засобу Неогемодез, розчин для інфузій у пляшках по 200 мл, 400 мл виробництва ТОВ "Новофарм-Біосинтез", Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 27.07.06 N 2922/07-05 про зупинення виробництва лікарського засобу Неогемодез, розчин для інфузій у пляшках по 200 мл, 400 мл виробництва ТОВ "Новофарм-Біосинтез", Україна, відкликається.

Підстава: письмове звернення суб'єкта господарювання про виконання заходів щодо усунення виявлених порушень; акт перевірки.

Копію рішення направлено:

Державній службі лікарських засобів та виробів медичного призначення;

ТОВ "Новофарм-Біосинтез", Україна.