- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
У відповідності до ст.
15,
21 Закону України
"Про лікарські засоби", п. 3.1.5. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за
N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за
N 348, та у зв'язку з підозрою щодо фальсифікації ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИХОПОЛ(R), таблетки по 250 мг N 20 серії 50305 з маркуванням виробника "ПОЛЬФАРМА" С.А. Фармацевтичний завод, Польща, що має ознаки фальсифікації:
1. Вторинна упаковка (коробка):
1.1. Колір смуг:
тонкої - світло-блакитний, на оригінальній упаковці - темно-блакитний;
широкої - блідо-рожевий, на оригінальній упаковці - з бузковим відтінком;
1.2. Номер серії та термін придатності нанесено на ліву бокову поверхню упаковки (клапан), на оригіналі - на праву.
2. Первинна упаковка (блістер):
................Перейти до повного тексту