У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.5. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ВАЛОКОРДІН, краплі для перорального застосування, флакон-крапельниця 20 мл N 1 серії 542041 з маркуванням виробника Krewel Meuselbach GmbH, Німеччина, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАЛОКОРДІН, краплі для перорального застосування, флакон-крапельниця 20 мл N 1 серії 542041 з маркуванням виробника Krewel Meuselbach GmbH, Німеччина, який має ознаки фальсифікації: "Маркування" (На вторинній упаковці відсутній реєстраційний номер препарату, відсутній захисний напис "Krewel Meuzelbach", що видно в УФ-світлі); "Упаковка" (на поліпропіленовій кришці, що нагвинчується на флакон, відсутній логотип компанії "Кревель Мойзельбах ГмбХ", замість листка-вкладиша у вторинну упаковку разом з флаконом-крапельницею покладено інструкцію для медичного застосування на російській мові, затверджену в Російській Федерації).