За результатами перевірки дотримання вимог законодавства щодо забезпечення якості лікарських засобів ВАТ "Біолік" згідно акту перевірки від 29.09.2006 р., на підставі встановлення факту нездійснення виробником контролю якості сировини в обсязі заявленому в реєстраційному досьє до реєстраційного посвідчення N Р.05.03/06667 препарату, у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.2.5. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348, і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за N 107/6395, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РОДІОЛИ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ, екстракт рідкий для перорального застосування у флаконах по 50 мл, серії 020506 виробництва ВАТ "Біолік", Україна.