У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.5. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ, розчин для ін'єкцій по 2 мл (500 мг/мл) у флаконах N 1 (фасування із "in bulk" фірми "Лок-Бета Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД., Індія) серії 10106 з маркуванням виробника ТОВ "Львівтехнофарм", Україна, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ, розчин для ін'єкцій по 2 мл (500 мг/мл) у флаконах N 1 (фасування із "in bulk" фірми "Лок-Бета Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД., Індія) серії 10106 та інших серій з маркуванням виробника ТОВ "Львівтехнофарм", Україна, (згідно реєстраційного посвідчення N UA/1242/01/02 та за повідомленням виробника - вищевикладений лікарський засіб виготовляється тільки з дозуванням 250 мг/мл).