На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення UA/3621/01/01 препарату за показниками АНД: "Середня маса" (занижена); "Ідентифікація" (УФ-спектр: max поглинання при (альфа) = 278 +- 2 відсутній); Маркування" (N серії та терміну придатності нанесено нечітко, термін придатності вказано до 04.11 (5 років замість 3), вказано N реєстраційного посвідчення, термін дії якого минув на момент виготовлення препарату (N П.08.00/1294 дійсний до 15.08.2005 р.)), у зв'язку з підозрою щодо фальсифікації та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.5 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 за N 348, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 500 мг N 10 у контурних безчарункових упаковках серії 80306 з маркуванням виробника ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", Україна.