На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення П.05.02/04743 препарату за показниками: "pH" (занижений), "Ідентифікація" (УФ-спектр: відсутній max поглинання при (альфа) = 242 +- 2 нм), "Однорідність маси" (середня маса вмісту флаконів занижена: 0,523 г), у зв'язку з підозрою щодо фальсифікації та у відповідності до ст.
15 Закону України
"Про лікарські засоби", п. 3.1.1, п. 3.1.5 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за
N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 за
N 348, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за
N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН-КМП, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах серії 510905 з маркуванням виробника ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, що має наступні ознаки фальсифікації: