1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
27.09.2006 N 3835/07-09
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
Автономній Республіці Крим,
областях, містах Києві та
Севастополі
У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.5. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348 та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу Нізорал, таблетки по 200 мг N 10 серії 04eL619 з маркуванням виробника "Янссен-Сілаг С.п.А", Італія,забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Нізорал, таблетки по 200 мг N 10 серії 04eL619 з маркуванням виробника "Янссен-Сілаг С.п.А", Італія, який згідно листа представництва відрізняється від оригінального зразка за наступною ознакою: "Маркування" (на блістері та вторинній упаковці нанесена серія 04еL619 - на упаковці оригінального лікарського засобу нанесено 04EL619).

................
Перейти до повного тексту