1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
25.09.2006 N 3809/07-09
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій контролю якості
лікарських засобів в
Автономній Республіці
Крим, областях, містах
Києві та Севастополі
У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.5. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу СОЛЬВЕНЦІЙ, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах серій 051005, 061105 з маркуванням виробника ТОВ "Таліон-А", Російська Федерація, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СОЛЬВЕНЦІЙ, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах серій 051005, 061105 з маркуванням виробника ТОВ "Таліон-А", Російська Федерація, який має ознаки фальсифікації:
Показники АНД Фальсифіковані зразки
серій 051005, 061105
Оригінальні зразки
серій 051005, 061105
Маркування вторинної
упаковки (пачки)
Упаковка склеєна не-
охайно, смуги, що
нанесені на упаковку,
не співпадають.
Акуратно склеєна
упаковка, смуги
співпадають.
Написи на нижній частині упаковки
Чорні літери,
обведені білим, на
синьому фоні
Чорні літери на
синьому фоні
Назва виробника
ТОВ "ТАЛІОН-А" ТОВ "ТАЛІОН-А"
Колір захисної смужки на верхній частині
пачки
Блідо-блакитний Насичений блакитний

................
Перейти до повного тексту