На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення П.02.03/06100 препарату за показниками: "Упаковка" (відсутній листок-вкладиш, зареєстрований в Україні), "Маркування" (на первинній та вторинній упаковці нанесено російськомовний текст, відсутній номер реєстраційного посвідчення в Україні, на блістері відсутні написи "вінпоцетин 5 мг" та "vinpocetine 5 mg"), за повідомленням представництва наведений лікарський засіб вказаної нижче серії не виготовлявся в упаковці, зареєстрованій в Україні та на територію України не завозився, у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.1., 4.1.2. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348 і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАВІНТОН, таблетки по 5 мг N 50,серії T4C108A виробництва "Гедеон Ріхтер А.Т.", Угорщина.