1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
30.06.2006 N 2660/07-09
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються
реалізацією (торгівлею),
зберіганням і застосуванням
лікарських засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів
в Автономній Республіці
Крим, областях, містах Києві
та Севастополі
На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N UA/2619/01/03 препарату за показником "Опис" (неоднорідне забарвлення, присутні вкраплення білого та оранжевого кольору, відсутня лінія розподілу) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.2.3. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348, і п. 4.12. "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за N 107/6395, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТЕРАЗОЗИН-ЗДОРОВ'Я, таблетки по 5 мг у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "KNISS LABORATORIES, Pvt. Ltd.", Індія) N 30 серії 10305 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна.

................
Перейти до повного тексту