1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
27.04.2006 N 1865/07-21
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються
реалізацією (торгівлею),
зберіганням і застосуванням
лікарських засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів
в Автономній Республіці
Крим, областях, містах Києві
та Севастополі
У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.5. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ІОВ-ВЕНУМ, краплі гомеопатичні у флаконах по 25 мл серій 210604, 521204 з маркуванням виробника ТОВ "Таліон-А", Росія, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ІОВ-ВЕНУМ, краплі гомеопатичні у флаконах по 25 мл серії 210604, 521204 та всіх інших серій з маркуванням виробника ТОВ "Таліон-А", Росія, що мають ознаки фальсифікації: "Маркування" (на етикетці флакону відсутні: назва препарату українською та латинською мовами, напис "Внутрішнє", номер реєстраційного посвідчення в Україні; на вторинній упаковці відсутні: назва препарату українською та латинською мовами, написи "Краплі гомеопатичні", "Інструкція всередині", номер реєстраційного посвідчення в Україні; Інструкція з медичного застосування не затверджена МОЗ України).

................
Перейти до повного тексту