Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України на підставі розгляду обставин виявлення лікарського засобу Цефазолін-КМП, порошок для приготування ін'єкційного розчину у флаконах по 1 г серії 600801 з маркуванням АТ "Київмедпрепарат", м. Київ, який не відповідав вимогам аналітичної нормативної документації ТФС 42У-3-60-99 за показниками "Середня маса" (Середня маса вмісту флакона становить 0,548 г), "Маркування" (Термін придатності, наведений на упаковці (3 роки 1 місяць)), не відповідає зазначеному в документації (3 роки), враховуючи висновки комісії з якості АТ "Київмедпрепарат", відкликає Припис про призупинення реалізації вищевказаного лікарського засобу за N 1593/07-18 від 14.05.02 (наш лист за N 1645/07-07 від 21.05.02).