1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
27.02.2006 N 973/07-21
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються
реалізацією (торгівлею),
зберіганням і застосуванням
лікарських засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю
якості лікарських засобів
в Автономній Республіці
Крим, областях, містах Києві
та Севастополі
У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.5. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 10х10 серій 571, 576, 587, 649 з маркуванням виробника "Наброс Фарма ПВТ. ЛТД.", Індія, (за повідомленням представництва "Наброс Фарма ПВТ. ЛТД." в Україні), ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 10х10 серій 571, 576, 587, 649 з маркуванням виробника "Наброс Фарма ПВТ. ЛТД.", Індія, який має ознаки фальсифікації: Упаковка (на плівці ПВХ з зовнішньої сторони блістеру над кожною таблеткою в центрі спостерігаються округлі випуклості); Маркування (напис на вторинній упаковці (лівому клапані) "Швидко ліквідує біль, запалення та жар" без крапки після слова "жар").

................
Перейти до повного тексту