- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів
в Автономній Республіці
Крим, областях, містах Києві
та Севастополі
У відповідності до ст.
15, ст.
21 Закону України
"Про лікарські засоби", п. 3.1.5. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за
N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за
N 348, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу НО-ШПА(R), таблетки по 40 мг N 100 серії 9511003 з маркуванням виробника "ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів А.Т.", Угорщина, (за повідомленням представництва серія 9511003 в Україну не поставлялась), ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА(R), таблетки по 40 мг N 100 серії 9511003 з маркуванням виробника "ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів А.Т.", Угорщина, який має ознаки фальсифікації: Упаковка (захисна плівка на картонній коробці не є оригінальною); Маркування (текст на первинній упаковці нанесено російською мовою, відсутній реєстраційний номер України).
................Перейти до повного тексту