На підставі встановлення факту невиконання виробником контролю якості препарату у обсязі, заявленому в реєстраційному досьє (в сертифікаті якості виробника відсутні показники "Мікробіологічна чистота", "Ідентифікація" (метилпарабену натрію, пропілпарабену натрію) "Кількісне визначення" (метилпарабену натрію, пропілпарабену натрію), "Стиранність", "Твердість", "Розчинення", контроль яких передбачено аналітичною нормативною документацією до реєстраційного посвідчення N Р.09.00/02219) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 2.3, п. 3.2.5. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348, і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за N 107/6395, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЗЕРОКОЛД, таблетки N 200 серії НЕ-62 виробництва "Biomedicare Pvt Ltd", Індія.