Згідно наказу МОЗ України від 12.12.2001 N 497 із змінами від 08.07.2004 N 348 Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів МОЗ України суб'єктам господарювання та представництвам надаються рішення щодо реалізації лікарських засобів з порушеннями, які не можуть призвести до тяжких наслідків для здоров'я людей. Однак перевірками виявляються випадки невиконання або порушення виконання цих рішень.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України інформує, що при виявленні фактів невиконання суб'єктами господарювання вимог рішень щодо реалізації лікарських засобів (наприклад, відсутність стікерів, невідповідність кількості упаковок, відсутність інструкцій або листків-вкладишів в упаковках, кількість упаковок, на яку давалось рішення) рішення щодо реалізації лікарського засобу буде відкликатись.