На підставі позитивних результатів додаткового контролю за показником "Мікробіологічна чистота", у відповідності з вимогами п. 3.4., п. 4.1.12. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 за N 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 за N 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЗОСИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг N 10 серії ZCF-003 виробництва "Браун і Берк Фармасьютікал Лімітед", Індія.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2679/07-22 від 03.08.2005 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЗОСИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг N 10 серії ZCF-003 виробництва "Браун і Берк Фармасьютікал Лімітед", Індія, відкликається.

Копії рішення направлені:

Державну службу лікарських засобів та виробів медичного призначення;

ДП "Державний фармакологічний центр МОЗ України";

ПП "КВЕСТ ЕТІКАЛС".