У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.5. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ЕНАЛАПРИЛ, таблетки по 0,01 г у контурних чарункових упаковках N 20 серії 20304 з маркуванням виробника ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНАЛАПРИЛ, таблетки по 0,01 г у контурних чарункових упаковках N 20 серії 20304 з маркуванням виробника ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", який має ознаки фальсифікації: "Кількісний вміст" (занижений); "Середня маса" (занижена); "Відхилення від середньої маси" (завищено); "Розпадання" (завищене); "Стиранність" (завищена); "Упаковка" (інша марка картону вторинної упаковки, товщина бумаги 290, інший колір пантона); "Маркування" (шрифт терміну придатності на вторинній упаковці, літери в тексті, цифри в серії та терміну придатності на блістері відрізняються від оригінала, фарба смужок іншого кольору, велика насічка).