На підставі встановлення факту застосування сировини, не заявленої в реєстраційному досьє до реєстраційного посвідчення N Р/98/64/12 лікарського засобу (серії 120605, 130605) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.2.5. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АМПІЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ, таблетки по 0,25 г у контурних чарункових упаковках N 10 x 2 серії 120605, 130605 виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна. Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, в десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу АМПІЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ, таблетки по 0,25 г у контурних чарункових упаковках N 10 x 2 серії 120605, 130605 виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна.