На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N Р.05.03/06892 препарату за показниками "Ідентифікація" (немає максимуму поглинання при довжині хвилі 525 нм), "Маркування" (невідповідність терміну придатності, вказаного на упаковці, терміну придатності, зазначеному в АНД - 18 місяців замість 24-х) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 2.3, п. 3.1.1. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348, і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за N 107/6395, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАНДИБІОТИК, краплі вушні по 5 мл у флаконах серії N 2054006 виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Індія.