На підставі встановлення факту невідповідності архівного зразка вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N П.02.03/06046, UA/2155/01/01, ДР-97 препарату ГІРЧАКА ПТАШИНОГО ТРАВА, трава по 50 г у пачках серії 041104 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна за показником "Упаковка" (сировина розфасована у пакети полімерні з плівки прозорої замість пакетів з паперу або пакетів полімерних з плівки непрозорої) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.1. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348, і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженого наказом МОЗ України від 30.10.01 за N 436, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 05.02.02 за N 107/6395, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГІРЧАКА ПТАШИНОГО ТРАВА, трава по 50 г у пачках серії 041104 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна.