На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків серії 11004 вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N П/98/14/87 препарату ПЛОДИ ШИПШИНИ, плоди по 100 г у пачках виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика", м. Сімферополь, Україна за показниками "Опис" (колір плодів від оранжево-червоного до чорного), "Числові показники" (почорнівних, пригорівших, пошкоджених шкідниками і хворобами плодів - завищено), "Кількісне визначення" (вміст аскорбінової кислоти - занижений) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.1. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348, і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженого наказом МОЗ України від 30.10.01 за N 436, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 05.02.02 за N 107/6395, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПЛОДИ ШИПШИНИ, плоди по 100 г у пачках серії 11004 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика", м. Сімферополь, Україна.