- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
У відповідності до ст.
15, ст.
21 Закону України
"Про лікарські засоби", п. 3.1.5 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за
N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за
N 348 та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу Бісептол, таблетки 400 мг/80 мг N 20 серії 360904 з маркуванням виробника Паб'яницький фармацевтичний завод "Polfa", ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бісептол, таблетки 400 мг/80 мг N 20 серії 360904 з маркуванням виробника Паб'яницький фармацевтичний завод "Polfa", який має ознаки фальсифікації:
- Середня маса (занижена 0,600-0,602 г);
- Упаковка (основний колір картонної коробки білий з жовтуватим відтінком, а в оригінальному білий; кольорові вставки світло-сіра і світло-червона смуги, а в оригінальному темно-сіра і темно-червона; напис "Бісептол" виконано світло-червоним кольором, а на оригінальній упаковці темно-червоним; колір фольги блістера білий із сіро-голубим відтінком, а в оригінальному білий з ледь жовтуватим відтінком);
................Перейти до повного тексту