1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
12.04.2005 N 1246/07-16
( Припис відкликано на підставі Рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 1618/12-16 від 14.05.2005 )
На підставі повідомлення про серйозну побічну дію при застосуванні лікарського засобу Дипроспан(R), суспензія для ін'єкцій, по 1 мл в ампулах N 5 серії 0412034В, виробництва "ШЕРІНГ-ПЛАУ ЛАБО Н.В.", Бельгія, та у відповідності зі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.2.6. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01. за N 497 і зареєстрованого в Міністерстві юстиції 28.12.01. за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04. за N 348 і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01. за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02. за N 107/6395 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Дипроспан(R), суспензія для ін'єкцій, по 1 мл в ампулах N 5 серії 0412034В, виробництва "ШЕРІНГ- ПЛАУ ЛАБО Н.В.", Бельгія.

................
Перейти до повного тексту