У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.5. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348 та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу КОЛДФЛЮ, таблетки N 4 серії GCF 333 09.2003 з маркуванням виробника "Дженом Біотек Пвт. Лтд.", Індія, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОЛДФЛЮ, таблетки N 4 серії GCF 333 09.2003 з маркуванням виробника "Дженом Біотек Пвт. Лтд.", Індія, який має ознаки фальсифікації за показниками:

- Опис - таблетки оранжевого кольору, замість рожевого;

- Маркування - на стрипі оригінального зразка поверх номеру серії, дати виготовлення та адреси виробника надрукований номер виробничої ліцензії "M.L.No NKD/6", на відміну від фальсифікованого зразка.

Графічне оформлення стрипу фальсифікованого зразка виконане неяскравим червоним кольором (оригінального зразка - яскраво червоним кольором).