1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
04.02.2005 N 381/07-22
( Припис відкликано на підставі Рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 1381/12-16 від 25.04.2005 )
На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення П.10.01/03722 препарату за показниками "Механічні включення" та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п.п. 2.4., 3.1., 4.1.1., 4.1.2. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348 і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АДРЕНАЛІНУ ГІДРОТАРТРАТ, розчин для ін'єкцій 0,18% в ампулах по 1 мл N 10 серії 110704 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна.

................
Перейти до повного тексту