На підставі позитивних результатів аналізу лікарського засобу Цілоксан, краплі очні/вушні 0,35 % у флаконах-крапельницях по 5 мл N 1 серії 04D13G виробництва "Алко Куврьор", Бельгія, у відповідності з вимогами п. 3.4 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. N 497 і зареєстрованого в Міністерстві юстиції 28.12.2001 р. за N 1091/6282, із змінами, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 р. N 348, дозволяю поновлення обігу вказаного вище лікарського засобу.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ від 07.12.2004 N 4366/07-19 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Цілоксан, краплі очні/вушні 0,35 % у флаконах-крапельницях по 5 мл N 1 серії 04D13G виробництва "Алко Куврьор", Бельгія, відкликається.