- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
27.11.2003 N 4354/07-20
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
Автономній Республіці Крим,
областях, містах Києві та
Севастополі
На підставі ст.
15 Закону України
"Про лікарські засоби", п. 3.1.1 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за
N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.2001 за N 1091/6282, в зв'язку з невідповідністю вимогам АНД фірми (
N 289 від 29.07.2002) реєстраційне посвідчення N Р.07.02/05103; Р.07.02/05102 за показником "Розчинення" (занижений вміст парацетамолу) забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БОЛ-РАН, таблетки N 100 (10 х 10), серії ALT 10, виробництва "Скан Біотек ЛТД", Індія.
................Перейти до повного тексту