1. Ця Інструкція визначає порядок заповнення форми звітності № 8-3 (квартальна) "Звіт про результати мікроскопічних, мікробіологічних досліджень, швидких тестів (Хреrt МВТ/RIF)/ULTRA/LF - LAM/LPA) та стійкості мікобактерій туберкульозу до антимікобактеріальних препаратів у випадках туберкульозу, зареєстрованих 3–6 місяців тому, за ___ квартал 20__ року ТБ 07", затвердженої наказом Міністерства охорони здоров’я України від 15 липня 2024 року № 1226 (далі - форма ТБ 07).

2. У формі ТБ 07 відображається інформація щодо результатів мікроскопічного, мікробіологічного досліджень, швидких тестів, включаючи резистентність мікобактерій ТБ (далі - МБТ) до антимікобактеріальних препаратів (далі - АМБП), у нових випадках ТБ (далі - НТБ), рекурентних випадках ТБ (далі - РТБ) та повторно зареєстрованих випадках ТБ перед початком їх лікування та випадках з невідомою історією попереднього лікування ТБ (далі - НІПЛТБ).

3. Форма ТБ 07 формується автоматично в інформаційній системі "Моніторинг соціально значущих хвороб" (далі - ІС), фахівцями закладів охорони здоров’я, а також фізичними особами-підприємцями, які зареєстровані в установленому законом порядку та одержали ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики, що забезпечують медичне обслуговування населення відповідної території (далі - ЗОЗ/ФОП).

4. Заповнення форми ТБ 07 здійснюється на підставі даних форм первинної облікової документації № 081-1/о "Медична картка лікування пацієнта з туберкульозом ТБ 01", № 060-1/о "Журнал реєстрації випадків туберкульозу ТБ 02" та № 252-2/о "Лабораторний реєстраційний журнал ТБ 04-1", затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 15 липня 2024 року № 1226.

5. При заповненні форми ТБ 07 по області в полі "Адміністративно-територіальна одиниця" поряд із зазначенням назви області вказується "(звіт по області)". При заповненні форми ТБ 07 у розрізі районів поряд із зазначенням назви району вказується "(звіт по району)". При заповненні форми ТБ 07 по ЗОЗ/ФОП в полі "Адміністративно-територіальна одиниця" зазначається "(звіт по ЗОЗ/ФОП)".

6. Форму ТБ 07 в електронній формі не пізніше терміну, вказаного у формі звітності, подається органам, вказаним у ній, а також роздруковується в одному примірнику, підписується керівником ЗОЗ/ФОП, засвідчується печаткою такого ЗОЗ/ФОП (за наявності) та зберігається в такому ЗОЗ/ФОП протягом 5 років з дня формуванняТБ 07.

1) Не пізніше ніж 05 число місяця, наступного за звітним кварталом ЗОЗ/ФОП, що належать до сфері управління МОЗ надають звіт по ЗОЗ/ФОП регіональному фтизіопульмонологічному центру; ЗОЗ, що належать до сфери управління інших Центральних органів виконавчої влади (далі - ЦОВВ) звіт по ЗОЗ - регіональному фтизіопульмонологічному центру та своєму ЦОВВ.

2) Не пізніше ніж 10 число місяця, наступного за звітним кварталом Регіональні фтизіопульмонологічні центри та ЦОВВ надають узагальнені звіти Державній установі "Центр громадського здоров’я Міністерства охорони здоров’я України" (далі - ДУ "Центр громадського здоров’я МОЗ України").

3) Не пізніше ніж 15 число місяця, наступного за звітним кварталом ДУ "Центр громадського здоров’я МОЗ України" надає узагальнені звіти Міністерству охорони здоров’я України.

7. У формі ТБ 07 зазначається власне ім’я ПРІЗВИЩЕ координатора - особи, яка заповнила форму ТБ 07, також зазначається в якій адміністративно-територіальній одиниці сформовано форму ТБ 06 та за який період.

8. У формі ТБ 07 усі графи мають бути заповнені. При відсутності інформації, яка підлягає зазначенню у відповідній графі форми ТБ 07, ставиться цифра "0".

9. У кінці форми ТБ 07 обов’язково мають бути зазначені дата її формування, власне ім’я ПРІЗВИЩЕ, контактний номер телефону, факсу та адреса електронної пошти особи, яка сформувала форму, а також вказуються власне ім’я ПРІЗВИЩЕ керівника ЗОЗ/ФОП, проставляється його особистий підпис та вказується дати підписання форми ТБ 07 керівником ЗОЗ/ФОП.

10. У таблиці 1000 зазначаються результати мікроскопічного, мікробіологічного досліджень, швидких тестів (ХреrtМВТ/RIF)/ULTRA/LF - LAM/LPA) та стійкості мікобактерій туберкульозу до антимікобактеріальних препаратів у випадках ТБ, зареєстрованих 3-6 місяців тому, а саме:

1) у графі "А" таблиці 1000 наведений повний перелік усіх видів та можливих варіантів результатів мікробіологічних досліджень мокротиння, плевральної рідини, виділень з нориць, люмбальної рідини та сечі (бактеріоскопія, швидкі тести, культуральні дослідження, тести медикаментозної чутливості (далі - ТМЧ) до АМБП) від осіб з легеневим ТБ (далі - ЛТБ) та позалегеневий ТБ (далі - ПЗТБ) перед початком лікування. При отриманні різних результатів досліджень у форму ТБ 07 включають найінформативніший варіант результату дослідження;

2) у графі 1 в усіх рядках зазначається інформація про результати обстеження від початку лікування осіб з НТБ ЛТБ та ПЗТБ;

3) у графі 2 в усіх рядках зазначається інформація про результати обстеження від початку лікування осіб з РТБ ЛТБ та ПЗТБ;

4) у графі 3 в усіх рядках зазначається інформація про результати обстеження від початку лікування повторно зареєстрованих випадків ТБ, виключаючи РТБ. У дану графу не включаються випадки, враховані у графах 1-2;

5) у графі 4 в усіх рядках зазначається інформація про результати обстеження від початку лікування випадків з НІПЛТБ;

6) у графах 1-4 таблиці зазначається інформація про абсолютну кількість випадків ЛТБ та ПЗТБ відповідно до найменування рядків;

7) у рядку 1 в усіх графах зазначається загальна кількість випадків ЛТБ та ПЗТБ, зареєстрованих у звітному кварталі. Загальна кількість випадків, вказана у рядку 1 таблиці 1000 форми ТБ 07, по графам повинна співпадати з загальною кількістю зареєстрованих випадків, що вказана у рядку 5 графи 1 таблиці 1000 форми звітності № 4 "Звіт про кількість випадків туберкульозу за _______ квартал 20___ року ТБ 06";

8) у рядку 2 в усіх графах зазначається кількість випадків з числа випадків, включених до рядка 1, в яких є результат обстеження швидкими тестами до початку лікування;

9) у рядку 3 в усіх графах зазначається кількість випадків, які були обстежені молекулярно–генетичними методами дослідження (Хреrt МВТ/RIF/ULTRA), з числа випадків, включених до рядка 2;

10) у рядку 4 в усіх графах зазначається кількість випадків з позитивним результатом молекулярно–генетичного дослідження зі збереженою чутливістю МБТ до рифампіцину (далі - МГ "+" Риф-) з числа випадків, включених до рядка 3;

11) у рядку 5 в усіх графах зазначається кількість випадків з позитивним результатом молекулярно–генетичного дослідження з резистентністю МБТ до рифампіцину (далі - МГ "+" Риф + ) з числа випадків, включених до рядка 3;

12) у рядку 6 в усіх графах зазначається кількість випадків, які мають результат LF - LAM, з числа випадків, включених до рядка 2;

13) у рядку 7 в усіх графах зазначається кількість випадків з позитивним результатом LF - LAM "+" з числа випадків, включених до рядка 6;

14) у рядку 8 в усіх графах зазначається кількість випадків з числа випадків, включених до рядка 3, у яких проведено дослідження мокротиння методом бактеріоскопії від початку лікування (бактеріоскопію проводити тільки у разі отримання позитивних результатів дослідження на XpertMTB/Rif/Ultra: MБТ(+)/Rif(-); MБТ(+)/Rif(+); MБТ(+)/Rif (невизначено);

15) у рядку 9 в усіх графах зазначається кількість випадків з позитивним результатом бактеріоскопії (далі - КСБ) з числа випадків, включених до рядка 8;

16) у рядку 10 в усіх графах зазначається кількість випадків з числа включених до рядка 1, у яких проведено дослідження методом посіву на рідке або щільне поживні середовища до початку лікування, у разі, якщо особі проведено одночасно посіви на рідке та щільне поживні середовища, до рядка 10 вноситься інформація лише про один з результатів, що є найінформативнішим;