Про внесення змін до наказу МОЗ України від 06.12.2001 N 486 "Про затвердження нормативно-правових актів з питань контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів"

( Наказ втратив чинність на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я N 698 від 01.10.2014 )

( Зміни, що вносяться до документів фактично втратили чинність у зв'язку з втратою чинності цих документів )

Відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 2 червня 2003 року N 789 "Про утворення Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення"

НАКАЗУЮ:

1. Внести такі зміни до Порядку проведення державної реєстрації (перереєстрації) медичних імунобіологічних препаратів в Україні; Порядку здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, які використовуються, виробляються або пропонуються до застосування в медичній практиці в Україні; Порядку проведення атестації відділів біологічного і технологічного контролю підприємств-виробників медичних імунобіологічних препаратів; Порядку проведення атестації виробництв медичних імунобіологічних препаратів, затверджених наказом МОЗ України від 06.12.2001 N 486, зареєстрованих у Міністерстві юстиції України 28.02.2002 за N 204/6492; 205/6493; 206/6494; 207/6495.