- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Наказ
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
21 травня 2003 р.
за N 383/7704
( Наказ втратив чинність на підставі Наказу Міністерства
охорони здоров'я
N 508 від 20.07.2006 )
Про затвердження Інструкції про порядок проведення медикаментозного штучного переривання вагітності ранніх строків шляхом застосування препаратів міфепристону та мізопростолу й інших зареєстрованих в Україні препаратів аналогічної дії
1. Затвердити Інструкцію про порядок проведення медикаментозного штучного переривання вагітності ранніх строків шляхом застосування препаратів міфепристону та мізопростолу й інших зареєстрованих в Україні препаратів аналогічної дії (додається).
2. Міністру охорони здоров'я Автономної Республіки Крим, начальникам управлінь охорони здоров'я обласних, Севастопольської міської державних адміністрацій, Головного управління охорони здоров'я та медичного забезпечення Київської міської державної адміністрації забезпечити виконання наказу щодо медикаментозного переривання вагітності ранніх строків.
3. Першому заступнику головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів Варченку В.Г., начальнику управління організації медичної допомоги дітям і матерям Моісеєнко Р.О.:
3.1. Здійснювати державний контроль за роботою суб'єктів господарювання з питань забезпечення якості лікарських засобів антипрогестинової дії (міфепристон) та простагландинів E1 (мізопростол) й інших зареєстрованих в Україні препаратів аналогічної дії у процесі їх зберігання, транспортування, реалізації та медичного застосування.
3.2. Ураховуючи біоетичні проблеми застосування препаратів для медикаментозного штучного переривання вагітності, забезпечити внесення змін і доповнень до цього наказу в разі реєстрації в Україні препаратів аналогічної дії.
4. Начальнику Головного управління освіти, науки та інформаційно-аналітичного забезпечення Волосовцю О.П. забезпечити підвищення кваліфікації лікарів-акушерів-гінекологів щодо методу проведення медикаментозного штучного переривання вагітності ранніх строків шляхом застосування препаратів антипрогестинової дії (міфепристон) та простагландинів E1 (мізопростол) й інших зареєстрованих в Україні препаратів аналогічної дії в закладах післядипломної освіти згідно із заявками закладів охорони здоров'я.
5. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Державного секретаря Орду О.М.
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
05.05.2003 N 192
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
21 травня 2003 р.
за N 383/7704
ІНСТРУКЦІЯ
про порядок проведення медикаментозного штучного переривання вагітності ранніх строків шляхом застосування препаратів міфепристону та мізопростолу й інших зареєстрованих в Україні препаратів аналогічної дії
1. Медикаментозне штучне переривання вагітності ранніх строків шляхом застосування препаратів міфепристону та мізопростолу й інших зареєстрованих в Україні препаратів аналогічної дії (надалі - медикаментозний аборт) проводиться за бажанням жінки в разі вагітності в терміні до 49 днів з першого дня останньої менструації.
2. Медичні протипоказання щодо медикаментозного аборту визначаються згідно з Інструкціями про медичне застосування лікарських засобів міфепристону та мізопростолу (інформація для лікарів), затвердженими наказом Міністерства охорони здоров'я України від 29.07.2002
N 289 "Про державну реєстрацію лікарських засобів".
3. Лікар-акушер-гінеколог акредитованого лікувально-профілактичного закладу будь-якої форми власності, який має змогу надавати невідкладну хірургічну допомогу:
а) здійснює письмове направлення вагітної для проведення медикаментозного аборту;
б) проводить бесіду про особливості цього методу переривання вагітності, можливі його наслідки, ознайомлює з Інформаційним листком для пацієнтки щодо медикаментозного штучного переривання вагітності ранніх строків шляхом застосування препаратів міфепристону та мізопростолу й інших зареєстрованих в Україні препаратів аналогічної дії (додаток 1) з обов'язковим заповненням Згоди на проведення медикаментозного штучного переривання вагітності ранніх строків шляхом застосування препаратів міфепристону та мізопростолу й інших зареєстрованих в Україні препаратів аналогічної дії (додаток 2);
в) проводить УЗД органів малого таза, аналіз крові на RW, дослідження піхвових мазків, інші клінічні аналізи і спеціальні методи при наявності показань, результати яких уносяться до Медичної карти переривання вагітності (облікова форма 003-1/о).
4. У направленні вказуються строк вагітності, назва й адреса закладу, де проводитиметься медикаментозний аборт.
6. Медикаментозний аборт здійснюється виключно за умови госпіталізації вагітної до стаціонару, у тому числі й денного, з урахуванням строку вагітності за направленням лікаря-акушера-гінеколога за наявності результатів обстеження.
7. На кожну пацієнтку, що госпіталізована до стаціонарного відділення (денного стаціонару) для медикаментозного аборту, заповнюється Медична карта переривання вагітності (облікова форма 003-1/о).
8. Медикаментозний аборт проводиться згідно з Методикою медикаментозного штучного переривання вагітності ранніх строків шляхом застосування препаратів міфепристону та мізопростолу й інших зареєстрованих в Україні препаратів аналогічної дії, зазначеною у додатку 3.
9. У зв'язку з медикаментозним абортом, проведеним жінкам на їх бажання, за умови перебування в стаціонарі видається лікарняний листок відповідно до наказу МОЗ України від 28.06.94
N 111 "Про затвердження Інструкцій про порядок проведення операції штучного переривання вагітності та про порядок проведення операції штучного переривання вагітності ранніх строків методом вакуум-аспірації", зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 19.12.95 N 459/995.
Начальник управління організації медичної допомоги дітям і матерям | Р.О.Моісеєнко |
Додаток 1
до підпункту "б" пункту 3
Інструкції про порядок
проведення медикаментозного
штучного переривання
вагітності ранніх строків
шляхом застосування
препаратів міфепристону та
мізопростолу й інших
зареєстрованих в Україні
препаратів аналогічної дії
ІНФОРМАЦІЙНИЙ ЛИСТОК
для пацієнтки щодо медикаментозного штучного переривання вагітності ранніх строків шляхом застосування препаратів міфепристону а мізопростолу й інших зареєстрованих в Україні препаратів аналогічної дії (Інформаційний листок)
Якщо Ви впевнені в бажанні перервати вагітність, Ви повинні знати, що цей метод потребує Вашої активної участі.
Міфепристон - медикамент, що блокує дію прогестерону - гормону, який підтримує вагітність, дає змогу перервати вагітність малого строку. Ви повинні прийняти таблетки мефіпристону не пізніше 49 доби після першого дня останньої менструації.
Переривання вагітності проводиться кваліфікованим лікарем-акушером-гінекологом.
Метод не повинен використовуватись у таких випадках:
................Перейти до повного тексту