На підставі позитивних результатів додаткового контролю якості лікарського засобу за показниками АНД, та підтвердження від ТОВ "Мегсифарм", що вказана серія препарату дійсно була вироблена РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь, у відповідності з вимогами п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8., 4.1.12 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 за N 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 за N 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МУКОСАТ, розчин для ін'єкцій, 0,1 г/мл по 2 мл (200 мг) в ампулах N 10, серії 210607 виробництва РУП "Бєлмедпрепарати", Білорусь.