На підставі позитивних результатів додаткового контролю якості лікарського засобу за всіма показниками АНД та у відповідності з вимогами п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 за N 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 за N 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АКТОВЕГІН, розчин для ін'єкцій по 2 мл (80 мг) в ампулах N 25, серії 10359725 виробництва "Нікомед Австрія ГмбХ" для "Нікомед", Австрія.