На підставі позитивних результатів серій Р0126, Р0134, Р0135 лікарського засобу ОМЕЗ(R), порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконах N 1 виробництва "Д-р. Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія, листа Представництва "Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд" в Україні, а також у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, п.п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 N 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 N 917/9516, дозволяю поновлення обігу всіх серій, вироблених після 31.10.2010 року лікарського засобу ОМЕЗ(R), порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконах N 1 виробництва "Д-р. Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія.