1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
29.11.2004 N 4192/07-22
У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.5. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348 та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу БІСЕПТОЛ, таблетки по 480 мг N 20 серії 611003 з маркуванням виробника Паб'яницький фармацевтичний завод "Польфа", Польща,
забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ, таблетки по 480 мг N 20 серії 611003 з маркуванням виробника Паб'яницький фармацевтичний завод "Польфа", Польща, який має ознаки фальсифікації:
Блістер:
- рельєф фольги більш крупно сітчастий, ніж рельєф фольги оригінального зразку;
- колір фольги має сіруватий відтінок на відміну від білого кольору фольги оригінального зразку;
- колір ПХВ плівки рожево-червоний на відміну від оранжево-червоного кольору ПВХ плівки оригінального зразку;
- на алюмінієвій фользі блістера фон товарного знаку "PABIANICE" світло-синього кольору, а напис "BISEPTOL" - блідо-червоного на відміну від оригінального зразка, де фон товарного знаку темно-синій, а напис "BISEPTOL" - темно-червоний;

................
Перейти до повного тексту